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 為什么提取出的總RNA會降解?為什么OD260/280不在1.8-2.0之間？

為什么。。。小伙伴們如果有這些疑問的話，不防往下看看到底是為什么。

1、使用前防范：TRIzol劇毒且易揮發（由于主要成分是苯酚），lv仿呢也是一種有毒也易揮發的試劑，有的小盆友為了防止氧化，還會加入β巰基乙醇，這個反正建議有鼻子的童鞋都做好防護。提取RNA前做好保護措施，在通風廚中操作，所有接觸TRIzol的耗材，扔到專門的密封的桶中，等待處理。否則整個實驗室都會彌漫著氣味！

2、*前奏：所有耗材（槍頭、EP管）均經過RNA酶滅活或者直接購買無RNA酶的耗材，除RNA酶主要方法是用DEPC水浸泡48小時（DEPC雖然味道香，但卻是強致癌的，泡管子的時候別一直去聞它，一般來說煮沸或高溫高壓滅菌15min后，DEPC就會降解成二氧化碳和水），操作前戴口罩。

3、RNA非常容易降解，所有步驟盡量在冰盒里面操作，包括離心時需用4度預冷的離心機。

4、1-5×10^7細胞或者50-100mg組織加入1ml TRIzol，細胞或者組織過多，TRIzol過少會導致裂解不充分，內源性RNA酶抑制不*，導致RNA降解。

5、TRIzol加入細胞后，反復吹打，充分裂解細胞至均一透亮，不粘稠為止。

6、加入Lv仿后充分混勻，其實這步也不能過于劇烈，上層的水相含有RNA，中間的組織相含有DNA和蛋白質，剩余的一部分DNA會萃取到lv仿中，同時lv仿具有使蛋白質變性的作用，離心完，中間那層就是組織層。

7、離心后，溶液分層，上層為含有RNA的水相，中間層乳白色的為含有部分DNA、蛋白質的組織層，下層紅色的為含有DNA和部分蛋白質的lv仿, 此時，注意，“寧少勿多”，提取上層無色液體時，小心輕柔，可以用200ul的槍抽吸，特別注意：一般1ml的TRIzol時zui多可以提取500μl上清，但是建議提取400ul以下，千萬避免吸到中間的乳白色組織層，否則zui后測量RNA時，OD260/280非常低，會有蛋白混入。

8、異丙醇加入的目的是為了使RNA沉淀，此時RNA已經提出來了，應輕輕混勻，避免RNA損傷。離心后肉眼可見EP管底部白色羽毛狀沉淀即為RNA沉淀。


9、75%乙醇加入的目的是為了洗滌和沉淀作用，也應該輕柔。

10、zui后乙醇應盡量充分揮干，先用槍頭盡量把75%乙醇吸干，再晾5min，否則沒有晾干乙醇，加入DEPC水時可能導致RNA白色沉淀不溶解。

11、加入DEPC水溶解RNA時，可根據自己需要的濃度來調整加入DEPC水的量。

12、RNA提取后可以跑瓊脂糖膠來判斷降解情況，純的無降解的RNA跑完瓊脂糖膠后應該有3條帶，26S，18S， 5S。其中5S很淡，不容易看見。如果條帶很淡，且有拖尾現象，提示有RNA降解。